15-25度药品阴凉柜冰箱公司-北京福意电器有限公司专注于恒温、冷藏、车载冷藏运输设备经营，有着强大的企业实力，强势的产品阵营，优良的经营制造设备，可靠的产量保证，优良的和经营管理团队，强大的网络渠道，尽善尽美的售后售后,为您的发展保驾护航。

福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物冰箱医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、环保监测等行业部门;4度菌种保藏冰箱微电脑控温，LED液晶显示，内部温度2～48℃，控温制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角安全门锁设计，防止任意开启，压缩机,采用无氟环保制冷剂，节能静音，采用风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。（具体信息请根据机型选择）

15-25度药品阴凉柜冰箱参数：

15-25度药品阴凉柜冰箱产品特点：

◆优良的温度控制：采用微电脑优良温度控制器，箱内温度10℃－-30℃自由设定；数码温度显示，随时掌握运行状态。
◆独特的制冷系统：采用优良优良压缩机，制冷速度快；加厚保温层，保温效果好。
◆安全的控制系统：开机延时、停机间隔等保护功能，确保运行可靠；快速冷冻功能。
◆个性化设计：圆弧角门框及箱体，典雅大方；安全门锁设计，防止随意开启；箱体内配钢丝框篮，便于物品存放。

    
15-25度药品阴凉柜冰箱说明临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
　　一、什么是临床试验?安全吗?
　　外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
　　及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
　　二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
　　Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
　　Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
　　Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
　　Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
　　III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
　　Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
　　该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
　　Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。