20-30℃冰箱储存药品产品说明:福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物冰箱医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、环保监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制,数字温度显示,调整增量为1℃;智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性,制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角;安全门锁设计,保障物品的安全,箱体采用钢板,经防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,搁架高度可任意调节,适应不同存储需求。(具体信息请根据机型选择)
20-30℃冰箱储存药品参数:1.产品型号 : FYL-YS-138L
2.门体设计 : 真空钢化玻璃门
3.输入电压 : AC220V
4.制冷功率 : 85W
5.加热功率 : 120W
6.恒定温度 : 4-38℃(每度可调可控)
7.净 重 : 25kg
8.容 积 : 138L
9. 外形尺寸 : 540x550x840mm
10.内径尺寸 : 450x420x720mm
11.面板、按键设置 : 触控按键,LED温度显示
12.门锁配置 : 双安全锁
13. 高稳定性:采用微电脑控制,温度恒定,波动范围小。
14. 高优良性:控温精度高。
15. 无噪音设计:优良的无氟环保压缩机制冷制热。
16. 低功耗:日耗电量仅0.45KWh
17. 绿色环保:安全环保工质,无污染。
18. 人本设计:操作方便,美观大方。
19.采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
20.自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
20-30℃冰箱储存药品型号:
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(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
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(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
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(0-100度系列)
型号:FYL-YS-151L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×675×1795mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
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(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃| 外型尺寸:550×560×850mm
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20-30℃冰箱储存药品特点:
1.采用创流线型圆弧设计,外壳采用冷轧钢板制造,表面静电喷塑;
2.本机温控系统采用微电脑单片机设计,具有温控、超温报警功能;
3.采用双屏高亮度数码管显示,示值准确直观,性能优良,触摸式按键设定调整参数;
4.具有控制面板锁定功能;
5.内胆均为医用PP材料制成生锈,半圆形四角设计更方便清洁;
6.本机箱门松紧完全可由用户任意调节,整体成形的硅橡胶门封条,确保箱内高真空;
7.本恒温箱为立式结构,使有效容积达到优良大,箱门采用钢化、高强度三层玻璃门,使观察工作室物品能让用户一目了然
20-30℃冰箱储存药品相关-
探索性临床试验为人们的新药提供了一种优良的研究方法,对于新药IND申报来说,其可以获得一手的人体临床数据。这一优势为探究药物在人体中的生理药理特性、了解受试人群的体征及测试药物对疾病的治疗程度提供了便利。此临床试验的开展能够有效地节约资源,缩短时间,提高新药的效率。
探索临床试验通常是在I期临床试验早期进行的,它不以治疗为目的,也不侧重于检测药物的临床耐受性,如人体的优良大耐受量,在研究过程中只涉及到少数人群并使用有限剂量,优良终通过有限的人体暴露获取相应的临床参数。探索性临床试验是新药IND申报的评价内容,其可以探索药物的初步安全性和有效性,了解剂量与效应的关系,明确药物治疗的优良小有效剂量和优良大耐受剂量,为确证性试验给药方案。
新药在被用于人体临床试验之前,申请者必须向FDA递交新药研究申请(IND申报),其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性与安全性。美迪西临床注册(IND)申报售后平台深入了解中国和美国法规政策环境以及其对化药的要求,能为客户提供CFDA的IND申报,USFDA的IND/ANDA申报售后;能为国外客户提供CFDA的IND/ANDA申报售后。美迪西临床注册申报平台的售后对象不仅包括在美迪西做整套临床前研究的客户,还包括有单独临床注册申报需求的药界。
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