车载样品保存箱厂家福意联公司-

北京福意电器有限公司以诚信为，以质量为基石，以和谐为经营之道；在的基础上解决用户之需。公司所有同仁将用真诚和良好的素质，并在您殷切的指导和鼓励下，和您一起打造建立超越于生意的真诚合作。

车载样品保存箱厂家产品说明：

1、适合、针剂、制品、特殊药品等需冷藏医疗物品的保存及长途运输。
2、域：对试剂、水样等保存并运输。

车载样品保存箱厂家介绍：

一、产品说明

1．直流压缩机制冷速度快，无氟制冷剂

2．高密度无氟绝热层，保温效果良好

3．合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果

4．检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测

二、产品特征：

1. 优良的优良压缩机制冷，采用优良的优良压缩机制冷，可以自由调节温度，无噪音、无污染、、节能轻便、使用寿命长, 耗电少，结构简单、体积小巧，室内外均可使用。

2. 适用范围用途：用于医疗运输车、救护车对于药品2-8度恒温储存、恒温冷藏、4度储存、试剂样品运输、冷藏。产品冷藏容积大、防污染。

车内使用：直接连接车内点烟器的12V、24V直流电源。

室内使用：配备变压器可以接室内220V交流电源。

【型    号】FYL-YS-81A
【产品规格】791×483×533
【净    重】31kg
【毛    重】34kg
【使用电压】DC 12V/24V
【冷    媒】R134a
【体积容量】81L
【内部结构】单内胆
【制冷方式】压缩机.电子控温
【额定功率】80W
【发  泡剂】C5H10/C-Pentane
【外壳材质】钢材喷涂
【温控范围】10～-18℃
【耗  电量】0.54KW*h
 
【结构特点】
1、钢化镜面门盖，坚固，防划，安全，简约，商务范，彰显了、厚重、大气、高雅之特色。
2、选用知名“丹佛斯”压缩机，无氟R134a制冷剂，-制冷，寿命长，性能优，低噪音，内置防震装置可保证产品在颠簸的环境中正常工作，确保储存物品的安全，高稳定性。
3、内置储物篮筐，您可安全分类储放物品，防止物品交叉感染的同时避免混装带来的不便。
4、LED绿频液晶显示面板，高温度调节，零下18度-10度之间每度可调可控，调设温度增减量为0.5℃，可实现显示温度与内部实际温度的相对高度。
5、“三合一”多重功效使用，冷藏，冷藏+冷冻，冷冻，可实现节能制冷与强制冷无限转化。
6、箱体内部选用高科技合金铝制内胆，不仅强度高，无磨损，耐腐蚀，且传冷均匀速度快，，，健康。
7、“高，中，低”三档位电压保护系统。确保您安全放心使用。防止电压不稳定性对机器的损害。针对当地不同的电压情况及时调整档位达到符合产品电流电压正常运行的效果。
8、智能微电脑自检提示系统，E1-E6简易故障代码显示，轻松避免操作失误，简单处理机器运行小问题。
9、高密度环戊烷发泡层，保温性能强，-密封性。
10、不锈钢牢固门锁，坚固拉手，便于搬运及携带。
11、车载与室内共用，可通过逆变器转化实现交直流使用。
12、产品采用高强度精工冷轧板外壳,镀锌喷粉桔皮处理工艺，具有美观，耐磨，防腐，坚硬等特征。

【产品配置清单】
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、储物筐1个
5、车载线1根

我单位本着“高质量，优售后，求发展”的精神，以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则。 
1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。 
2、我公司保证出厂的产品均按有关标准和检验，不合格的产品决不出厂。
3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

车载样品保存箱厂家相关：
基本要求
1 冷藏药品企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向商提供冷藏药品企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键部分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装部件的设计等。