手术室暖箱2-48℃产品说明-

制冷系统
采用原装DANFOSS优良压缩机；
用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。 
制冷系统，制造产品，营造。
人性化设计
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。
大屏幕数字温湿度实时显示，便于观察温湿度变化
大屏幕数字显示便于观察
安全门锁设计，防止任意开启。
宽电压带，适合187－242V电压使用。
箱体采用结构钢板，经选进防腐喷涂工艺，表面色泽柔和。
箱体节能照明灯使箱体内部一目了然。
高密度聚氨酯整体发泡，三层透明真空钢化玻璃门便于随时观察箱内物品情况。 

手术室暖箱2-48℃产品参数：

手术室暖箱2-48℃使用说明：

■ 优良机组，运转平衡，噪音低，节能采用强制空气循环，确保箱体恒温死角。降温速度，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
■ 微电子处理器，控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 独特的优良速制冷，纯铜管蒸发qi，采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀；
■ 聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 采用中空钢化玻璃，中间层为真空处理，便于随时观察箱体内部存放的物品；
■ 柜体内均为彩钢喷涂板，强抗腐蚀，美观易清洁；
■ 浸塑隔开式储物架，物品存放更简单，展示效果更美观； 
■ 带滚轮及调节脚设计，移动、使用两方便；
■ 宽气候带和宽电压带双宽设计，不受地域、气温及电压影响，一年四季运行自如，使用更放心。

手术室暖箱2-48℃相关-III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚明确规定。手术室暖箱2-48℃