北京福意电器有限公司
医用恒温箱 , 手术室恒温箱 , 2-8℃冷藏柜 , -20℃低温冰箱
20-25℃恒温箱,避光

20-25℃恒温箱,避光公司-福意联凝心聚力推出的产品背后,让用户青睐的是福意联产品的用心和专注,品质和服务,快捷的售后体系将是我们不断完善和回馈广大用户朋友,非常感谢广大用户朋友一直以来的青睐,正是有了大家的肯定和赞扬,才奠定了福意联品牌在市场中的位置,未来发展道路,福意联企业会继续用“融入民心、造福社会”的理念推出产品!

紫杉醇(白蛋白结合性)储存要求:稳定性:本品原包装未开瓶在20℃-30℃温度范围内储存到标签上所注明的日期是稳定的。冰冻或冷藏都不会对产品的稳定性造成不良影响。 分散溶解后瓶中悬浮液的稳定性:本品分散溶解后应立刻使用,但如有需要而未能立即使用时,将含悬浮液的药瓶放回原包装中以避免光照并放在2℃-8℃冰箱内,优良长可保存8小时。 分散溶解后输液袋中悬浮液的稳定性:按要求配制的悬浮液从药瓶中转移到输液袋后应立即使用。

 

20-25℃恒温箱,避光参数:

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm  
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4~38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4~38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4~38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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20-25℃恒温箱,避光特点:

1.福意联针对市场所量身定做的低温冷藏箱,适合各个科研单位所使用。

2.本公司有多种规格型号可供单位使用,选购,可按照实验室单位的自身条件所选购更适合自己单位的小型实验室恒温箱。

3.按照常规实验室所需温度调节所设计,一般控温范围达到-25度到10度 ,2-8度,以及2-48度的多种常规温度所设计。

4.人性化设计:箱体采用优良结构钢板,经优良防腐、喷涂工艺,表面色泽柔和;双层透明保温玻璃门、内充惰性气体,门体防凝露加热功能,方便在湿度大的环境下使用;箱内照明系统使箱体内部一目了然;

5.优良不锈钢调整搁架,存取物品方便,且易于清洗。

6.高精度电脑温度控制系统:箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能够保持箱体内部温度优良稳定。

 

 


20-25℃恒温箱,避光售后:

售后服务工作守则:
1.按照合同约定和国家三包原则及相关标准,兑现公司对客户服务的承诺
2.及时把客户和行业的各种信息反馈给公司
3.利用计算机和互联网建立并保存好售前和售后服务档案
4.提供售后服务培训并建立售后服务网络,及时搜集和发布相关信息
5.及时赶赴现场处理各种故障
6.产品售后服务应定期回访。
公司以快捷的售后服务,宣传公司文化,树立公司形象,体现温馨,温情,温暖的服务宗旨,以品牌化经营,提高顾客满意度为指导方针,为客户提供及时,快捷的服务。

20-25℃恒温箱,避光说明:药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行,得出真实、科学、可信的试验结果,并优良大限度地保障受试者的权益,规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病医院I期临床机构对药品管理非常重视,在硬件和软件方面都有较大的投入,致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节,2015年CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定:试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节,从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度,任何环节都要严格控制,制定相关标准操作规程(SOP)。

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