20-30℃药物恒温箱/药品冰箱药品储存温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
20-30℃药物恒温箱/药品冰箱公司产品说明：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
20-30℃药物恒温箱/药品冰箱参数：
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产品型号
容积大小 温度范围
外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L
62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK
50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃
外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L
150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L
828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃
外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L
150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128
88L 温度:-30～10℃
外型尺寸:550*560*850mm
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20-30℃药物恒温箱/药品冰箱产品说明：
温度控制
微电脑控制，数字温度显示；风冷循环系统，箱内温度波动范围，可通过调整设定温度使箱内温度恒定，控温，每度可调可控。
安全系统
完善的报警系统，有高低温报警、传感器故障、
直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风凉，箱内温度均匀；合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度 。
人性化设计
自动除霜功能，超静音设计，耗电量低；多层搁架，安全门锁设计，防止随意开启；适合环境温度10-32℃；内胆采用不锈钢材料；内设照明灯，箱内物品一目了然，无氧环保制冷系统，保护臭氧层，是真正“绿色”产品。
20-30℃药物恒温箱/药品冰箱售后说明：
在保修期内，将提供以下的售后：
1. 严格按照电器质保政策，整机质保一年，压缩机质保三年，产品终身维护。
2. 每运行半年，公司管理人员将会电话询问设备运行情况，视双方沟通的情况，或派有关人员巡查，或派有关人员前往保养。
3. 当发生任何故障时，有关人员接到通知后，详细沟通确定产品故障后24小时做出响应。
20-30℃药物恒温箱/药品冰箱售后说明：
探索性临床试验为人们的新药提供了一种优良的研究方法，对于新药IND申报来说，其可以获得一手的人体临床数据。这一优势为探究药物在人体中的生理药理特性、了解受试人群的体征及测试药物对疾病的治疗程度提供了便利。此临床试验的开展能够有效地节约资源，缩短时间，提高新药的效率。
探索临床试验通常是在I期临床试验早期进行的，它不以治疗为目的，也不侧重于检测药物的临床耐受性，如人体的优良大耐受量，在研究过程中只涉及到少数人群并使用有限剂量，优良终通过有限的人体暴露获取相应的临床参数。探索性临床试验是新药IND申报的评价内容，其可以探索药物的初步安全性和有效性，了解剂量与效应的关系，明确药物治疗的优良小有效剂量和优良大耐受剂量，为确证性试验给药方案。
