低温运输保存箱福意联公司-

我们聘用优良的人员，加上严格的管理制度使公司产品一直保持前列。并在国内形成了、及售后*f的经营体系，在业内享有突出的贡献。我们秉着以德敬人、以诚立人”的，企业倡导追求扎实的质量关：“让消费者的精工产品”。时刻牢记：“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”,不断求取更大的企业发展空间，立足中国，放眼，打造中国及全球优良健康，致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置！

低温运输保存箱产品说明：

主要用于、试剂、药品的低温运输携带。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送、血制品更加适用便捷。
车用、家用两相宜。多种型号可选：18L/25L/30L/45L/60/108L/178L/258L(卧式）50LL/100LL(立式）。

低温运输保存箱介绍：

1. 优良的优良压缩机制冷采用优良的优良压缩机制冷。
2、数字式触摸按钮控制温度,适时显示温度变化情况，并可以自由调节。
3、无噪音、无污染，，节能轻便，使用寿命长, 耗电少，结构简单，体积小巧，室内外均可使用。
4、本冷藏运输箱冰箱为卧式单门冰箱，可根据需要调节温度，同时满足深冷速冻和保鲜需要。
5、适用范围主要用于防疫、试剂运输保冷、制品的冷藏保温。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送、血制品更加适用便捷。特点冷藏面积大、防污染、耐磨、耐压、耐腐蚀、保温。
6、车内使用：可放置于车内座位或车尾箱，直接连接车内点烟器的12V或者24V直流电源。
7、室内使用:接室内220V交流电源。
   室外使用：接汽车点烟器12V/24V直流电供电。

【产品型号】FYL-YS-18A
【产品规格】520×270×360 mm
【温度范围】-25-25℃
【容    量】18L
【制 冷 剂】R134a
【发 泡 剂】C5H10/C-Pentane
【净    重】9.5kg
【毛    重】11kg
【电    压】DC12V/24V/AC220V(交流）
【额定功率】35W
【能    耗】0.18kwh/24h
【制冷方式】压缩机电子控温
【产品外壳材质】ABS
【温度储存功能】无

1、本产品是福意联企业的高性能产品，具有外观精美，内置系统匹配优良之特点，而且具备了高科技性、高性、外观LED数字显示，触摸感应、温度可调可控，控温度高,可调范围 25℃～-25℃。
2、高稳定性：微电脑控制，采用智能，优化集成模块转换的制冷，性能更加稳定。
3、无噪音设计：选用了丹佛斯压缩机，制冷快，寿命长，噪声低于39dB（A）。更为重要的是我们还在内部采用了管路围绕系统，在环绕制冷方面做出了重大突破，具备了一定的科技创新性。
4、内置防震装置可保证产品在颠簸的环境中正常工作，确保药品，物品、食品安全。
5、高实用性：冷藏/冷冻双温区设计，满足不同药品、物品储存需求。
全频控制，集变频、节能、快速制冷、性能更优良，实用性更强。
6、低 功 耗：日耗电量仅0.18KWh
7、产品采用高性能PVC材质密封条，可对产品内部空间有效密封，能保证产品内部空间保持在一个稳定的PH值范围内，利于药品，物品存储。
8、：安全，无污染，无损坏、操作方便，使用简单，储存医用材料，食品物品更加放心。

【产品配置清单】
1.说明书1本
2.保修卡1张
3.合格证1张
4.电源配置线一根

1、安装、调试、培训：报价方免费负责安装调试，并安排对购买方相关人员进行相应产品的培训；2、保修维护:恒温保存设备免费保修期为恒温保存设备验收合格之日起12个月，除人为损坏外报价方对产量问题全部免费维修、维护； 超过免费保固期,报价方提供之售后为有偿售后,收取基本零配件、人工、车马成本费；报价方为客户方提供产品终身维护售后；

低温运输保存箱相关：
基本要求
1 冷藏药品企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向商提供冷藏药品企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键部分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装部件的设计等。