20-25℃药品恒温保存箱

20-25℃药品恒温保存箱产品说明：外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温无死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）
20-25℃药品恒温保存箱参数：

1.产品型号:FYL-YS-1028L
2.产品形式:立式对开门
3.额定频率:50Hz
4.制 冷 剂:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.电    压:220V
7.温度范围:2-48℃每一度恒温调节（具有热补偿功能）
8.玻 璃 门:双层高强度钢化玻璃，保温效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.内部尺寸:1160×585×1575mm
11.容    积:1028L
12.净    重:258kg
13.温湿度显示：自动显示箱体内部温度、湿度
14.安 全 锁:安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启
15.报警功能:机器自带高温报警，低温报警，断电报警等功能
16.压缩机：采用知名丹佛斯压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长
17.照明灯：箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品
18.箱  体：采用的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺

20-25℃药品恒温保存箱型号：
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（2-8度系列）
型号：FYL-YS-66L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：430×480×645mm
型号：FYL-YS-88L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×470×840mm
型号：FYL-YS-100E |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×490×840mm
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L  |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm   
型号：FYL-YS-138L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm
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（0-100度系列）
型号：FYL-YS-151L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×675×1795mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L|   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×2145mm
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（-30～10度系列）
型号：FYL-YS-128L |   温度：-30～10℃|    外型尺寸：550×560×850mm
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20-25℃药品恒温保存箱特点：

智能控温系统
智能微电脑控制，同步温湿度数字实时显示，调整增量为1℃。
风冷系统，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2-20℃，每度可调。
安全系统
完善的报警系统，高低温报警、温感器故障报警、断电报警、意外开门报警等功能。
安全双门锁设计，防止随意开启。
制冷系统 
采用优良进口丹佛斯压缩机。
采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。 
采用高能除露管+翅片冷凝器，翅片蒸发qi,有效增大制冷面积，提高降温速度。
人性化设计 
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。
大屏幕数字温湿度实时显示，便于观察温湿度变化。
宽电压带，电压不稳定地区同样适用。
高密度聚氨酯整体发泡，三层透明真空钢化玻璃门便于随时观察箱内物品情况。 
箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，带止动底脚方便使用。
内设炫彩照明灯，能见度低时同样不影响使用。

20-25℃药品恒温保存箱相关-

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物冰箱等效性试验
用生物冰箱利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。