医用阴凉柜15-25℃药物恒温箱公司-北京福意电器有限公司为了满足不断增长的中国市场需求，采用同步的管理、经营，依托全进口数控设备的优良工艺，并以优良合理的价格立足于中国，为中国性能的恒温冷藏设备。用于高校、血站、科研所、防疫站、卫生所、实验室、疾控、药店、食品检测、环保采样、生物冰箱制药厂等便于保存储藏相关有温度要求的物品。 

本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
 

医用阴凉柜15-25℃药物恒温箱参数：

医用阴凉柜15-25℃药物恒温箱产品特点：

高精度电脑温度控制系统：

采用微电脑优良温度控制器，箱内温度-30℃~-10℃自由设定。

独特的制冷系统：

采用无氟环保制冷剂，优良优良压缩机，节能静音；无CFC聚氨酯发泡，超厚加厚保温层，保温效果好。
人性化设计：

白色漆面喷塑，数码温度显示，运行状态一目了然；

安全的控制系统：

键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；开机延时、停机间隔等保护功能，确保运行可靠；完善的声光报警系统。

    
医用阴凉柜15-25℃药物恒温箱说明

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物冰箱等效性试验
用生物冰箱利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。