GCP是一套国际公认的药物临床试验质量管理标准，旨在确保药物临床试验的全过程——从试验设计、组织实施到监查、记录、分析和报告——都遵循科学、伦理和法规的原则。

我国现行的药物临床试验遵循的是2020版的GCP，适用于为申请药品注册而进行的药物临床试验，规定了药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益，伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。其中明确指出了参与临床试验各方的工作职责与义务，并重点强调临床试验中任何一项工作都应有相应的标准操作规程(SOP),以保证临床试验的质量控制和质量保证系统的实施。

20-30℃药品储物柜-药物临床试验机构（GCP）福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

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