临床试验分为I、II、III、IV期.
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据.此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验.
III期临床试验：治疗作用确证阶段.其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验.
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下的药物的和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等.
生物等效性试验,是指用　

10-30℃药物用的恒温箱15-25℃恒温保存柜说明：

北京福意电器有限公司坚持以用户至上，质量优良，信誉优良，信誉永恒和售后优良为。产品出厂一年内免费维修，终身保护。严格的要求，稳定的产量是我厂发展生存的希望，我们希望广大科研工程人员及医疗工作者对福意联产品提出更合理、更完善的建议，也希望我们共同研制开发，共创未来。