北京福意电器有限公司
医用恒温箱 , 手术室恒温箱 , 2-8℃冷藏柜 , -20℃低温冰箱
20-30℃药品恒温保存箱

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随着科技进步,我们将勇攀高峰,开拓进取,力求为恒温特种仪器装备的不断发展作出应有的贡献。我厂奉顾客为上帝,以“以德敬人、以诚立人”为,“全员幸福、利益共享”是福意联人执着的追求。我们将以优惠的价格,优良的产品,优良的服务,竭诚奉献广大用户,热忱海内外客户光临惠顾,共创!?福意联企业所经营经营的各类产品均具备。企业通过了ISO9001质量管理体系和ISO2004环境管理体系、产品及等。


20-30℃药品恒温保存箱产品说明:本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)



20-30℃药品恒温保存箱公司产品型号:
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(2-8度冷藏箱系列)
型号:FYL-YS-66L  | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645
型号:FYL-YS-88L  | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840

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(4-38度小型恒温箱系列)
型号:FYL-YS-50L  | 温度:4~38℃  | 外型尺寸:430×480×510
型号:FYL-YS-100L | 温度:4~38℃  | 外型尺寸:480×490×840
型号:FYL-YS-138L | 温度:4~38℃  | 外型尺寸:540×550×840
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(2-48度中型恒温箱系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:595×570×865
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:595×590×1215
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:595×570×1445
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:595×695×1315
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:595×680×1805
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(2-48度双门恒温箱系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃  | 外型尺寸:1267×680×1830
型号:FYL-YS-828LD| 温度:2~48℃  | 外型尺寸:1265×680×1830
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145
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(-30~10度低温恒温箱系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃| 外型尺寸:550×560×850

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20-30℃药品恒温保存箱产品特点:

① 优良钢丝浸塑可调节搁架,便于存取操作,易于清洗。

② 大屏幕LED数字显示便于观察。

③  安全门锁设计,防止任意开启。

④ 宽电压带,适合187-242V电压使用。

⑤ 箱体采用优良结构钢板,经选进防腐喷涂工艺,表面色泽柔和。

⑥ 双层透明保温玻璃门,内充隋性气体。

⑦   箱体节能照明灯使箱体内部一目了然。

    
20-30℃药品恒温保存箱相关III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数:不少于300例。
Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应(注意罕见不良应)。
一般选择病例数:不少于2000例。 

勤发发
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