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北京福意电器有限公司我们经营恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱，竭诚为各大专院校、科研院所、化工、医疗、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的服务。 争创优良的、优良的产品、优良的质量，是我们永恒不变的承诺。
药物恒温箱(20-30度)产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。
药物恒温箱(20-30度)公司产品型号：
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(2-8度冷藏箱系列）
型号：FYL-YS-66L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：430×480×645
型号：FYL-YS-88L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×470×840
型号：FYL-YS-100E | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×490×840
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(4-38度小型恒温箱系列）
型号：FYL-YS-50L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：430×480×510
型号：FYL-YS-100L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：480×490×840
型号：FYL-YS-138L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：540×550×840
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(2-48度中型恒温箱系列）
型号：FYL-YS-150L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×865
型号：FYL-YS-230L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×590×1215
型号：FYL-YS-280L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×1445
型号：FYL-YS-310L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×695×1315
型号：FYL-YS-430L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×680×1805
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(2-48度双门恒温箱系列）
型号：FYL-YS-828L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×1830
型号：FYL-YS-828LD| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1265×680×1830
型号：FYL-YS-1028L| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145
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(-30～10度低温恒温箱系列）
型号：FYL-YS-128L | 温度：-30～10℃| 外型尺寸：550×560×850
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药物恒温箱(20-30度)产品特点：
温度控制
●微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃ ；
●风冷系统，箱内温度波动范围，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2~8℃；
安全系统
●完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能。
●直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀；
●合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
人性化设计
●超静音设计，耗电量低；
●多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间；
●安全门锁设计，防止随意开启；
●宽电压带，适合电压不稳定地区；
●适合环境温度10℃~32℃，湿度60％以下地区使用；
●内设照明灯。
药物恒温箱(20-30度)相关
IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物冰箱等效性试验
用生物冰箱利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
