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药品保存箱15-25℃公司说明-

北京福意电器有限公司将继续拼搏求进，与社会各界建立沟通互信、互利共赢的合作关系，携手打造精英 。公司组织机构健全，管理理念优良，拥有大批具有工作经验和熟练技能的高素质员工。经营设施齐备，为客户提供优良的产品和的售后，以的产品和售后，与各界朋友真诚合作。

药品保存箱15-25℃产品参数：

药品保存箱15-25℃参数举例说明:1.产品型号  ：  FYL-YS-138L
2.门体设计 ：   真空钢化玻璃门
3.输入电压  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加热功率　：　120W
6.恒定温度  ：　4-38℃（每度可调可控）
7.净　　重　：　25kg
8.容　　积　：　138L
9. 外形尺寸 ：  540x550x840mm
10.内径尺寸 ：  450x420x720mm
11.面板、按键设置  ： 触控按键，LED温度显示
12.门锁配置  ：  双安全锁
13. 高稳定性：采用微电脑控制，温度恒定，波动范围小。
14. 高优良性：控温精度高。
15. 无噪音设计：优良的无氟压缩机制冷制热。
16. 低功耗：日耗电量仅0.45KWh
17. ：安全工质，无污染。
18. 人本设计：操作方便，美观大方。
19.采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
20.自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。

药品保存箱15-25℃相关:

临床试验前的准备与必要条件
    第五条　进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。
    第六条　临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。
    第七条　药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

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