储存药品的恒温箱15-25℃

储存药品的恒温箱15-25℃公司-

北京福意电器公司是以“德敬人、以诚立人”为广大科研用户及医疗单位提供更为完善的产品供应渠道和售后售后。我们力求工作精美，在处理客户的咨询、订购、到货、售后售后、优良等方面追求更、更快捷、更及时。几年来，公司在方面的突破，取得了重大的成就。产品的应用在目前已经广泛涉足于：医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等.，已发展成为经营恒温箱、干燥柜、冷藏箱，车载冰箱品牌。

福意联储存药品的恒温箱15-25℃、物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物冰箱、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。

储存药品的恒温箱15-25℃参数：

【型    号】FYL-YS-50LK
【电    压】AC220V
【频    率】：50Hz
【额定电流】0.5
【输入功率】85W
【温度范围】4-38℃恒温可调
【有效容积】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【内部尺寸】370×385×425（mm)
【气候类型】N

【功能特点】
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调节温度，温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.精准温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.绿色环保，无氟环保压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗、宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，箱内照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架1个
5、钥  匙2把

普通家用冷柜一般只用于家庭冷冻食物，还有一些超市等冷藏食品，而实验室冷柜相比较而言更具有性，实验室冷柜多用于医药、化工、工业生物冰箱、食品工业、生物冰箱工程、生物冰箱医药、高等院校、科研机构、健康售后机构、卫生域、环保域。在使用过程中我们要注意那些方面呢？

实验室冷柜的六大使用须知
1.搬运方面的注意事项。搬运时，应抬底脚，不能抓住门手把或在台面和冷凝器上施力，更不能在地面上拖拉。
2.箱体优良大倾斜角不能超过45度,更不能倒置或横放，否则会损坏压缩机或使压缩机中的冷冻油流入制冷管路，影响制冷，而且易造成压缩机脱簧。运输过程中，要防止磕碰和剧烈震动，要防止雨淋水浸。
3.应安放在远离热源，不受阳光直射的地方，因工作时需要与外界进行热交换，既通过冷凝器向外界散热，外界环境温度越高，散热越慢，会使电冰箱和冷柜工作时间越长，增大耗电量，制冷效果差。
4.应安放在通风良好的地方，如果冷柜周围堆满杂物，或者靠墙太近，不利于散热会影响制冷效果。冷柜顶面应留有少30CM高度的空间，背面和两侧面应留有少10CM的空间，以利散热。
5.应安放在湿度小的地方，由于电冰箱、冷柜外壳，冷凝器和压缩机等均是金属材料，如果空气湿度太大，会使这些部件生锈，缩短电冰箱的使用寿命。同时潮湿过热环境，会造成冷柜表面凝露，影响电器性能。
6.不应安放在温度过低的地方。因为温度过低，压缩机启动困难，使冷柜冷冻室制冷差，无法克服，冰箱可打开冷藏室的温度补偿开关。

储存药品的恒温箱15-25℃说明：
I期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物冰箱转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如中的浓度）有关。
I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的浓度、排泄性质和任何有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。