20-30℃恒温储存柜/恒温保存箱/多用途恒温箱

药物临床试验质量管理规范
　优良条　为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照公认原则，制定本规范。
    第二条　药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。   
    第三条　凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。
    第四条　所有以人为对象的研究必须符合《医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者优良受益和尽可能避免伤害。

20-30℃恒温储存柜/恒温保存箱/多用途恒温箱说明：

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