药物恒温箱20℃/25℃/30℃
按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
药物恒温箱20℃/25℃/30℃公司产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物冰箱医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、环保监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
药物恒温箱20℃/25℃/30℃参数：
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产品型号
容积大小 温度范围
外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L
62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK
50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃
外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L
150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L
828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃
外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L
150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L
88L 温度:-30～10℃
外型尺寸:550*560*850mm
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药物恒温箱20℃/25℃/30℃产品说明：
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 独特的优良快速制冷，纯铜管蒸发qi，将优良的控制器、3D多循环制冷系统优势组合速度更快捷；
■ 聚氨酯整体发泡，环保发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 功率小、节能省电，环保节能；风冷、进口压缩机、制冷速度快；
■ 超大容量，人性化设计的储物架，物品分隔分类方便拾取；
■ 温度控制更优良温度宽泛在2-8度之间，可任意设定需要的数值，温差；
药物恒温箱20℃/25℃/30℃售后说明：
III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。
