温控范围20-30℃药品恒温箱
北京福意电器有限公司自成立以来，便迅速赢得了广大客户的认可，客户覆盖优良大部分城市。北京福意电器有限公司拥有一支由人员、营销人员和维修人员组成的强大队伍，竭诚为广大客户提供咨询、产品选配、安装调试、应用指导、维护保养在内的服务。本公司主要产品有：，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。广大用户和经销商欢迎咨询。
温控范围20-30℃药品恒温箱产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物冰箱医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
温控范围20-30℃药品恒温箱公司产品型号：
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(2-8度冷藏箱系列）
型号：FYL-YS-66L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：430×480×645
型号：FYL-YS-88L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×470×840
型号：FYL-YS-100E | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×490×840
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(4-38度小型恒温箱系列）
型号：FYL-YS-50L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：430×480×510
型号：FYL-YS-100L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：480×490×840
型号：FYL-YS-138L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：540×550×840
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(2-48度中型恒温箱系列）
型号：FYL-YS-150L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×865
型号：FYL-YS-230L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×590×1215
型号：FYL-YS-280L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×1445
型号：FYL-YS-310L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×695×1315
型号：FYL-YS-430L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×680×1805
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(2-48度双门恒温箱系列）
型号：FYL-YS-828L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×1830
型号：FYL-YS-828LD| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1265×680×1830
型号：FYL-YS-1028L| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145
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(-30～10度低温恒温箱系列）
型号：FYL-YS-128L | 温度：-30～10℃| 外型尺寸：550×560×850
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温控范围20-30℃药品恒温箱产品特点：
■ 国产优良机组，运转平衡，噪音低，节能采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
■ 全方位冷气循环系统，内设多位出风口，将冷气循环于柜内的每一个角落，均衡室内温度；
■ 采用全优化优良3D立体制冷系统，能保证在均匀的温度中，食品高保鲜度；
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 独特的优良快速制冷，纯铜管蒸发qi，将优良的控制器、3D多循环制冷系统优势组合速度更快捷；
■ 聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 采用中空钢化玻璃，中间层为真空处理，便于随时观察箱体内部存放的物品；
■ 柜体内均为彩钢喷涂板，-抗腐蚀，美观易清洁；
■ 浸塑隔开式储物架，物品存放更简单，展示效果更美观；
■ 带滚轮及调节脚设计，移动、使用两方便；
■ 宽气候带和宽电压带双宽设计，不受地域、气温及电压影响，一年四季运行自如，使用更放心。
温控范围20-30℃药品恒温箱相关III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数：不少于300例。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。
一般选择病例数：不少于2000例。 勤发发
