10-30℃药物恒温冰柜

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10-30℃药物恒温冰柜公司说明-

北京福意联公司拥有自己的团队、经营车间、销售部、售后售后部、物流部，为您提供优良的产品，优良优良的产品，优良优良的售后。本公司以客户需求为出发点，充分利用优势为客户提供仪器、方法、附件等设备，基本实现了由设备供应商向系统集成售后商的转变。  

型号：FYL-YS-828LD
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：310w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容积：828L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

型号：FYL-YS-1028L
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：360w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容积：1028L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

10-30℃药物恒温冰柜相关:III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数：不少于300例。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。
一般选择病例数：不少于2000例。