福意联药品保存箱20-30℃
更新时间:2024-12-03 07:00:00
价格:¥993741/台
品牌:福意联
容积:50-1028升
温度:2-8℃/4-38℃/2-48℃
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详细介绍
福意联药品保存箱20-30℃产品说明:本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)
福意联药品保存箱20-30℃产品参数:福意联FYL-YS-828L参数:
1.额定电压:AC220V
2.额定频率:50Hz
3.输入功率:360w
4.噪 音:42dB(A)
5.箱体尺寸(mm):1262×680×1818mm
6.内部尺寸(mm):1160×585×1250mm
☆7.有效容积:828L
☆8.温度范围:2~48℃(每度可调控)
9.智能控温系统
10.制冷剂用量:R134a(382g)
11.净重:208kg。
☆12.产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统显示系统。
13.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
14.微电脑温度控制器,数码显示,具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能,防止出现意外。
15.温感探头,自动显示箱体内部温度、湿度,便于随时观察箱体内温湿度变化。
16.采用新型风道设计,高钢快速风扇,厚壁快速导冷铜管,温度度高。
17.制冷系统合理,采用强制空气循环,确保箱体内恒温无死角。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
18.使用双层高强度钢化玻璃,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
☆19.采用压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
20.箱体采用优良的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。
21.箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
☆22.安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。
23.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
24、品有ISO14001、ISO9001
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福意联药品保存箱20-30℃公司说明-
北京福意电器有限公司秉承"科技先导,以人为本,开拓创新,售后大众"的企业理念,坚持"客户优良、质量优良、诚信优良、效率优良"的经营原则,以优良的、优良的售后、优良的信誉,回报广大客户。 主要产品有,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,甘露醇恒温溶解箱,手术室保温柜保冷柜.等。
福意联药品保存箱20-30℃产品参数:福意联FYL-YS-828L参数:
1.额定电压:AC220V
2.额定频率:50Hz
3.输入功率:360w
4.噪 音:42dB(A)
5.箱体尺寸(mm):1262×680×1818mm
6.内部尺寸(mm):1160×585×1250mm
☆7.有效容积:828L
☆8.温度范围:2~48℃(每度可调控)
9.智能控温系统
10.制冷剂用量:R134a(382g)
11.净重:208kg。
☆12.产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统显示系统。
13.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
14.微电脑温度控制器,数码显示,具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能,防止出现意外。
15.温感探头,自动显示箱体内部温度、湿度,便于随时观察箱体内温湿度变化。
16.采用新型风道设计,高钢快速风扇,厚壁快速导冷铜管,温度度高。
17.制冷系统合理,采用强制空气循环,确保箱体内恒温无死角。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
18.使用双层高强度钢化玻璃,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
☆19.采用压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
20.箱体采用优良的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。
21.箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
☆22.安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。
23.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
24、品有ISO14001、ISO9001
福意联药品保存箱20-30℃产品说明:临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
病例数:20-30例
Ⅱ期临床试验
治疗作用初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
病例数: ≥ 100例
Ⅲ期临床试验
治疗作用确证阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
病例数: ≥ 300例
Ⅲ期临床试验结束可申请新药经营
Ⅳ期临床试验
新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
病例数:≥2000例