20-25℃药品用恒温箱

20-25℃药品恒温箱公司-

北京福意电器有限公司立足于客户、售后于客户、应用和售后赢得了众多用户认可。我们的仪器已广泛应用于质量监督、环境检测、污水处理涉及石油、化工、医药卫生、生物冰箱化学、制药、药物、商检、、食品、钢铁、电力等系统以及科研机关和大专院校等。

20-25℃药品恒温箱参数：

商品型号 FYL-YS-50L 

输入电压 AC220V 
制冷功率 85W 
商品重量 18kg 
尺寸大小 430×480×510mm 
商品容量 50L 
温度范围 4~38℃ 

商品型号 FYL-YS-100L 
输入电压 AC220V 
制冷功率 85W 
商品重量 22kg 
尺寸大小 480×490×840mm
商品容量 100L 
温度范围 4~38℃
 
商品型号 FYL-YS-138L 
输入电压 AC220V 
制冷功率 85W 
商品重量 25kg 
尺寸大小 540×420×810mm 
商品容量 138L 
温度范围 4~38℃

20-25℃药品恒温箱产品特点：

人性化设计：箱体采用优良结构钢板，经优良防腐、喷涂工艺，表面色泽柔和；三层透明保温玻璃门、内充惰性气体，门体配锁，箱体底部四个万向脚轮，带自锁功能，箱内照明系统使箱体内部一目了然；优良不锈钢抽屉或便调整搁架，存取物品方便，且易于清洗。
高精度电脑温度控制系统：箱体内部2个精密温度传感器，在温度范围内精准控温，每度可调可控。智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；自动温度控制：大屏幕液晶显示；温度调节精度为1℃，温度显示精度1℃；完善的智能报警系统：具有高低温报警、传感器故障、断电报警等多种报警功能，物品存放更安全。 
独特的制冷系统：采用优良优良压缩机，节能静音；风冷式优良冷凝器，翅片式风冷蒸发qi，制冷迅速。

20-25℃药品恒温箱说明：
临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
　　一、什么是临床试验?安全吗?
　　外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
　　及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
　　二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
　　Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
　　Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
　　Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
　　Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
　　III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
　　Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
　　该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
　　Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。