15-25℃药物恒温箱/生物冰箱/药品保存箱

15-25℃药物恒温箱//药品保存箱公司-

北京福意电器有限公司集产品开发、设计、制造、销售于一体的实验室、医疗设备制造商。始终以售后用户、质量上为指导思想，坚持以市场为导向，使产品更趋化、系统化，产品广泛应用于科研院校、医疗卫生、军事 、生物冰箱制药、药房、制药厂、血站、防疫站、卫生所等域，凭借良好的产品，在内享有较高的声誉。

福意联15-25℃药物恒温箱//药品保存箱、物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物冰箱、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。

15-25℃药物恒温箱//药品保存箱参数：

【产品型号】FYL-YS-280L
【容    积】280L
【温度范围】2~48℃（温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×570×1445mm
【商品重量】73kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架5个
5、钥  匙1把

 
15-25℃药物恒温箱//药品保存箱管理规定：
1、实验室使用的普通用途的冰箱，规定使用年限为12年，超过使用年限的，作强制报废处理。如果使用时间尚未到期限，但是损坏严重、无法修理的也须报废。
2、对于现有贮藏化学类试剂、易燃易爆物品的冰箱，必须实施防爆改造。没有经过改造及使用10年以上的冰箱不得用于贮藏化学类物品，经过改造的冰箱可以延长使用年限12年。如果是无霜冰箱，由于无法实施改造，必须改变其用途，只能贮藏普通物品。
3、凡是需要购置贮藏化学类物品的冰箱时，应购买具有防爆功能的冰箱；因各种原因无法购置防爆冰箱的，必须购买“电子温控冰箱”（并应拆除照明系统），不得购买“机械温控型”的有霜、无霜冰箱，否则不予办理固定资产增置。
4、各单位到实验室与设备管理处做冰箱固定资产增置手续时，除了原规定的设备信息等相关要求外，还需提供冰箱类型的证明（说明书等）。
5、严禁将易燃易爆物品、气体钢瓶和杂物等堆放在冰箱的附近，要保持实验室通风。

15-25℃药物恒温箱//药品保存箱说明：
一期临床试验方案模式：
　　1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
　　2.简介：试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
　　3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药药代动力学参数，连续给药药代动力学与耐受性；
　　4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
　　5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
　　6.受试者签署知情同意书；
　　7.伦理委员会报批：三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批；
　　8.试验设计与方法；
　　9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
　　10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
　　11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
　　12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。