药物恒温箱20-25℃药品恒温柜
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜使用注意事项：
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
一、药品储存条件
1、简介：
药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，药量的优劣，直接关系到患者的健康，甚生命安全。药品的稳定性不仅与其自身的性质有关，在很大程度上还受到许多外界因素的干扰，如温度，湿度，光线，空气中的氧气、二氧化碳、微生物冰箱，储存时间，包装容器等。
这些因素往往会使药品发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉等变化，为了保证药品的质量，药品的正确储存就显得格外重要。
2、药品储存条件的标准：
（1）色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药量状态的色标区分标准为：
合格药品——；不合格药品——红色；质量状态不明确药品——黄色。
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜公司说明：
北京福意电器有限公司是一家的实验室产品供应商，多年特殊温度保存设备的开发、研制、生产和。公司自创业初始，就以科技保证质量，售后完善产品为，为广大医疗、科研实验室的用户提供优良的设备和优良的售后。公司拥有经验丰富的生产人员，强劲的研究开发队伍，严格的质量管理和的顾客售后体系。十多年来不断受到认可。
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜用途：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物冰箱医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜参数：
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜介绍：
■ 优良优良机组，运转平衡，噪音低，制冷快速均匀；采用无氟制冷剂，节能；
■ 高精度电脑温度控制系统,箱体内部2个精密温度传感器，在环境温度-25℃－45℃的状况下，仍能 够保持箱体内部温度优良稳定；
■ 冷气循环系统，内设多位出风口，将冷气循环于柜内的每一个角落，均衡室内温度；
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 采用中空钢化玻璃，中间层为真空处理，便于随时观察箱体内部存放的物品；
■ 箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮， 止动底脚方便使用。
多种型号可供选择：FYL-YS-50LK/FYL-YS-100L/FYL-YS-138L/FYL-YS-150L/FYL-YS-230L/FYL-YS-310L/FYL-YS-280L/FYL-YS-430L/FYL-YS-151L/FYL-YS-281L/FYL-YS-431L/FYL-YS-828L/FYL-YS-1028L/FYL-YS-30L/FYL-YS-45L/FYL-YS-60L/FYL-YS-18A/FYL-YS-108L/FYL-YS-158L/FYL-YS-178L/FYL-YS-258L/FYL-YS-50LLFYL-YS-100LL/FYL-YS-66L/FYL-YS-88L/FYL-YS-100E/FYL-YS-128 /FYL-YS-100L /FYL-YS-138L。
药物恒温箱20-25℃药品恒温柜使用注意事项：
为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件，这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是全球性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日，中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽快达到水平，推动我国的新药尽快走向。 1．新药临床研究必须由食品药品监督管理总（简称CFDA）审查批准。
2．必须在食品药品监督管理认可的“药物临床试验机构”进行。
3．必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。
4．必须经优良伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5．所有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6．抗肿瘤药物的临床研究，通常选择经常规标准治疗无效的患者。
7．进行临床研究的新药应免费提供给受试者。
