15-30度药品恒温柜
15-30度药品恒温柜使用注意事项：
常用遮光保存药品
你知道有些药品是需要遮光保存的吗？
有些药品在光照下会使有效成分的含量降低而造成失效；有些药品光照后又会发生理化性质的变化，甚会产生有毒物质，危害健康。因此这些药品应该用不透光的容器盛装保存，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
通常需要遮光保存的常用药品，包括以下几类：
1.滴眼剂：如普罗*胺、水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、盐酸乙基优良、优良、丁卡因、利福平等。
2.外用消毒防腐剂：如、呋喃西林溶液、溶液、聚维酮*溶液、*酊、磺胺嘧啶银乳膏等。
3.镇痛药：如哌替啶注射剂、复方氨基比林片剂及注射剂、芬布芬胶囊等。
4.利尿药：如呋塞米片及注射剂、依他尼酸片、布美他尼片及注射剂、氢噻嗪片、乙酰唑胺片等。
5.止血药：如卡巴克洛片、酚磺乙胺注射剂。
6.平喘药：如氨茶碱片或注射剂、茶碱片等。
7.抗结核药：如对氨基水杨酸钠、优良片剂及注射剂、利福平片等。
8.维生素类：如维生素C、维生素K注射剂、绝大多数维生素B族片及注射剂、赖氨酸、谷氨酸钠注射剂等。
9.生物冰箱制剂：如核糖核酸、抑肽酶注射剂、辅酶Q10片等。
对于药品说明书中要求遮光保存的药品，应尽量将其在原包装盒内保存；如果原包装已损坏或从医院取来的药是分装的散片，可以把他们放在不透明的的瓶子或盒子中储藏。
15-30度药品恒温柜公司说明：
北京福意电器有限公司立足于客户、售后于客户、应用和售后赢得了众多用户认可。我们的仪器已广泛应用于质量监督、环境检测、污水处理涉及石油、化工、医药卫生、生物冰箱化学、制药、药物、商检、、食品、钢铁、电力等系统以及科研机关和大专院校等。
15-30度药品恒温柜用途：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。
15-30度药品恒温柜参数：
15-30度药品恒温柜介绍：
智能控制
·微电脑温度控制器，智能微电脑控制，同步温湿度数字实时显
·微电脑控制，数字温度显示精度1℃，箱内温度控制在2℃~20℃范围内
·完善的报警系统，高低温报警、温感器故障报警、断电报警、意外开门报警等功能。
制冷系统
·德国充丹佛斯压缩机，无氟优良制冷剂
·采用优良系统设计，制冷速度快，温度更均匀，性能优良
·采用新材料密封条设计，保温性能好
人性化设计
·优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
·内外箱选用便于清洁、耐冲击、耐腐蚀材料，应对各种使用环境
·宽电压带，适合187－242V电压使用。
·箱体采用优良结构钢板，经选进防腐喷涂工艺，表面色泽柔和；内壁为优良不锈钢。
多种型号可供选择：FYL-YS-50LK/FYL-YS-100L/FYL-YS-138L/FYL-YS-150L/FYL-YS-230L/FYL-YS-310L/FYL-YS-280L/FYL-YS-430L/FYL-YS-151L/FYL-YS-281L/FYL-YS-431L/FYL-YS-828L/FYL-YS-1028L/FYL-YS-30L/FYL-YS-45L/FYL-YS-60L/FYL-YS-18A/FYL-YS-108L/FYL-YS-158L/FYL-YS-178L/FYL-YS-258L/FYL-YS-50LLFYL-YS-100LL/FYL-YS-66L/FYL-YS-88L/FYL-YS-100E/FYL-YS-128 /FYL-YS-100L /FYL-YS-138L。
15-30度药品恒温柜使用注意事项：
一期临床试验方案模式：
1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
2.简介：试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、毒理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药药代动力学参数，连续给药药代动力学与耐受性；
4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
6.受试者签署知情同意书；
7.伦理委员会报批：三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批；
8.试验设计与方法；
9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。
