20-25℃药品恒温保存柜

20-25℃药品恒温保存柜使用注意事项：
药品储存要求
温度
一般药品的储藏温度分三类：1.常温，要求温度在10℃-30℃；2.阴凉，要求温度在≦20℃；3.冷藏，要求温度在2℃-8℃。
有些冷藏药品如药品、生物冰箱制剂等，一旦储藏不当，会因其蛋白结构发生变性而失效，甚变成过敏原而触发过敏反应。例如：生物冰箱合成人药品注射液，标注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”，表明此药品需冷藏储存。
密封
因为药品光照、受潮、暴露于空气中会变质、氧化、风化或挥发，所以服用后应尽快封盖。零散的或纸袋包的应分类装入深色或棕色的玻璃瓶中盖严。

20-25℃药品恒温保存柜公司说明：

北京福意电器有限公司主要从事科研不同温区保存设备的、生产和工作。产品广泛应用于工业、农业及科研开发的各行各业。企业主要及管理人员多为企业高导者悉心培养，具有求真务实，团结凝聚的优良。他们依靠自身的人才和科研优势，坚持严谨科学的工作作风，采用优良和工艺，设计制造的产品经济实用，稳定可靠，，广泛受到业内人士及产品使用单位的认可。

20-25℃药品恒温保存柜用途：外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温无死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）

20-25℃药品恒温保存柜参数：

20-25℃药品恒温保存柜介绍：

优良机组，运转平衡，噪音低，节能采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
冷气循环系统，内设多位出风口，将冷气循环于柜内的每一个角落，均衡室内温度；
微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
独特的优良快速制冷，纯铜管蒸发qi，将优良的控制器、3D多循环制冷系统优势组合速度更快捷；
聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
的温控系统
智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；

多种型号可供选择：FYL-YS-50LK/FYL-YS-100L/FYL-YS-138L/FYL-YS-150L/FYL-YS-230L/FYL-YS-310L/FYL-YS-280L/FYL-YS-430L/FYL-YS-151L/FYL-YS-281L/FYL-YS-431L/FYL-YS-828L/FYL-YS-1028L/FYL-YS-30L/FYL-YS-45L/FYL-YS-60L/FYL-YS-18A/FYL-YS-108L/FYL-YS-158L/FYL-YS-178L/FYL-YS-258L/FYL-YS-50LLFYL-YS-100LL/FYL-YS-66L/FYL-YS-88L/FYL-YS-100E/FYL-YS-128 /FYL-YS-100L /FYL-YS-138L。

20-25℃药品恒温保存柜使用注意事项：

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物冰箱等效性试验
用生物冰箱利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。